かぜ治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「かぜ治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Common Cold Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

一般的な風邪は、成人では年間平均2～4回、主に9月から5月にかけて発症し、子どもでは年間6～8回程度発症するとされています。治療では症状緩和を目的とした市販薬が主に使用され、細菌感染が関与する場合には抗菌薬が投与されます。現在、より効果的に風邪の症状を管理・改善するための新規治療法開発が進められており、鼻スプレーとして投与される可能性があるCM5321など、複数の候補薬が臨床開発段階にあります。

本レポートは、調査会社による「風邪治療薬パイプラインレポート」であり、現在臨床試験段階にある風邪治療薬について包括的な分析を提供しています。レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン医薬品および50社以上の関連企業を対象として、各薬剤候補の詳細情報を評価しています。分析内容には、臨床試験で公表された有効性や安全性評価、風邪患者における有害事象の検討が含まれており、さらに薬剤、薬剤クラス、臨床試験、開発フェーズ、薬剤タイプ、投与経路、進行中の研究開発活動について詳細に整理されています。

風邪は、喉、鼻、副鼻腔、気管などの上気道に影響を及ぼす感染症であり、複数種類のウイルスによって引き起こされます。中でもライノウイルスは最も一般的な原因ウイルスであり、風邪全体の最大50％を占めるとされています。症状は段階的に進行し、初期段階ではくしゃみ、咳、鼻づまり、鼻閉などが現れ、活動期には身体の痛み、頭痛、疲労感、涙目、鼻水などが発生します。その後の後期段階では、一部の症状が継続する場合があります。

現在、一般的な風邪を完全に治癒させる治療法は存在せず、多くの場合は約10日程度で自然に改善します。また、風邪の原因は主にウイルスであるため、抗菌薬は通常有効ではありません。治療では、症状を軽減するためにアセトアミノフェンなどの鎮痛薬、イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、鼻づまりを改善するプソイドエフェドリンなどの充血除去薬、抗ヒスタミン薬、さらに咳を抑制するデキストロメトルファンやコデインなどが使用されています。

近年では、風邪の発症や症状進行をより効果的に抑制する新規治療薬の研究が進んでいます。製薬企業や研究機関では、風邪に関連するウイルス感染症を標的とした新たな治療法の開発を進めており、例えばG.ST Antivirals GmbHは、ライノウイルス関連疾患の予防を目的とした2-DG-02の第2相臨床試験を実施しています。こうした臨床試験の増加や研究開発環境の変化により、風邪治療薬の臨床開発領域は拡大しています。

本レポートでは、風邪治療薬候補について、開発段階、薬剤クラス、投与経路などの複数の観点から評価しています。開発段階別では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の候補薬を対象としています。また、投与経路については経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分類して分析しています。EMRの分析によると、風邪治療薬の臨床試験では第3相試験が全体の中で大きな割合を占めています。

薬剤クラス別では、風邪治療薬パイプラインには小分子化合物、細胞治療、ペプチド、ポリマー、遺伝子治療などが含まれています。これらの治療アプローチについて、各臨床試験段階における薬剤ごとの比較分析が行われています。また、ウイルス感染症治療を目的とした小分子薬剤の研究も進展しており、将来的な風邪治療への応用可能性が検討されています。

風邪治療薬の臨床試験における競争環境分析では、GlaxoSmithKline、Laboratorios Silanes S.A. de C.V.、Sandoz、Enzymatica AB、Xigo Health LLC、Lallemand Pharma AG、Bayer、Eli Lilly and Company、Boehringer Ingelheim、Novartis、McNeil AB、PPC Pharmaceuticals、Nycomed、HALEONなどが主要企業として挙げられています。これらの企業は、症状緩和薬、抗ウイルス作用を持つ治療薬、新規投与技術を活用した治療法などの開発を進めています。

パイプラインに含まれる主要な開発薬剤として、パラセタモールとカフェインの併用療法が挙げられます。この臨床試験では、風邪患者を対象として、パラセタモールとカフェインの併用による認知機能や気分評価への影響を検討しており、GlaxoSmithKlineがスポンサーとなる第4相試験として実施されています。

また、イブプロフェンとロラタジンの固定用量配合剤についても開発が進められています。本試験では、イブプロフェン単剤、ロラタジン単剤、および両剤併用療法を比較し、風邪治療における安全性を評価しています。試験はLaboratorios Silanes S.A. de C.V.がスポンサーとなっており、第3相臨床試験として進行しています。

さらに、鼻腔投与型グルカゴンについては、Eli Lilly and Companyが開発を進めている風邪治療候補薬であり、第1相臨床試験において風邪患者を対象とした安全性評価が実施されています。

風邪は日常的に発生する疾患である一方、既存治療は症状緩和を中心としており、根本的な治療や発症予防を可能にする薬剤には依然として大きな需要があります。今後、抗ウイルス薬、新規作用機序を持つ小分子薬、革新的な投与技術を活用した治療法の開発が進むことで、風邪に対する治療選択肢の拡大や患者負担の軽減につながることが期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 かぜ症候群の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：かぜ症候群
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 かぜ症候群：疫学スナップショット
5.1 主要市場別のかぜ症候群発症率
5.2 かぜ症候群―主要市場における治療希望患者
06 かぜ症候群：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 かぜ症候群：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 かぜ症候群：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 かぜ症候群パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 かぜ症候群医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 キシロメタゾリン
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 アセチルシステイン
10.2.3 パラセタモール
10.2.4 その他の医薬品
11 かぜ症候群医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 グアイフェネシン
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 Silfamin
11.2.3 その他の医薬品
12 かぜ症候群医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 経鼻グルカゴン
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 カルボマー980
12.2.3 その他の医薬品
13 かぜ症候群医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 かぜ症候群：主要医薬品パイプライン企業
14.1 GlaxoSmithKline
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Sandoz
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Enzymatica AB
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Xigo Health LLC
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Lallemand Pharma AG
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Bayer
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Eli Lilly and Company
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 Boehringer Ingelheim
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
14.10 Novartis
14.10.1 企業概要
14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3 財務分析
14.10.4 最新ニュースおよび動向
14.11 McNeil AB
14.11.1 企業概要
14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3 財務分析
14.11.4 最新ニュースおよび動向
14.12 PPC Pharmaceuticals
14.12.1 企業概要
14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.12.3 財務分析
14.12.4 最新ニュースおよび動向
14.13 Nycomed
14.13.1 企業概要
14.13.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.13.3 財務分析
14.13.4 最新ニュースおよび動向
14.14 HALEON
14.14.1 企業概要
14.14.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.14.3 財務分析
14.14.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品
17 *本レポートで収録される医薬品の完全な一覧は、レポート内で提供されます。
18 EMRチームは、企業の財務状況、地理的展開、市場でのポジションなどの要因を考慮し、各開発段階における主要医薬品を包括的に網羅することで、本セクションで詳細な分析を提供することを目指しています。

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