上咽頭がんパイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表
株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「上咽頭がんパイプライン分析2026、英文タイトル：Nasopharyngeal Cancer Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。
■主な掲載内容
上咽頭がんは、鼻の奥から喉の上部に位置する上咽頭に発生する希少ながんであり、上皮細胞から発生する悪性腫瘍です。国際がん研究機関によると、2022年には世界で約12万416例の新規症例が報告され、全がん診断数の約0.6％を占めています。発症にはエプスタイン・バーウイルス感染、遺伝的要因、特定の化学物質や保存食品への曝露などの環境要因が関連すると考えられており、近年では標的治療や免疫療法の進展により、新たな治療薬開発が活発化しています。
本レポートでは、上咽頭がんに対する臨床試験中の治療薬について包括的な分析を行っています。開発段階にある100種類以上の治療薬候補および50社以上の関連企業を対象として、各薬剤の臨床試験状況、有効性、安全性、副作用、治療ガイドラインとの適合性などを評価しています。また、薬剤分類、臨床試験段階、投与経路、製品開発活動について詳細に分析し、上咽頭がん治療薬の開発状況や市場動向を把握できる内容となっています。
上咽頭がんの治療では、がんの進行度や患者の状態に応じて、放射線療法、化学療法、標的治療、免疫療法などが用いられています。特に近年は、がん細胞の特定分子を狙う標的治療薬や免疫機能を活用する治療法への注目が高まっています。2025年4月には、再発または転移性の非角化型上咽頭がん成人患者に対する一次治療として、ペンプルマブと白金製剤を含む化学療法の併用療法が米国食品医薬品局により承認され、治療選択肢の拡大につながっています。
疫学面では、2022年に世界で約12万416例の上咽頭がんが確認され、約7万3476人が死亡したとされています。発症率および死亡率は男性で高い傾向があり、地域によって大きな差があります。また、病期によって生存率は異なり、限局性の場合は5年生存率が80％を超える一方、遠隔転移例では約50％まで低下するとされています。そのため、早期診断や進行症例に対する有効な治療法の開発が重要な課題となっています。
パイプライン分析では、臨床試験段階別に第1相、第2相、第3相、第4相試験および前臨床・探索段階の治療薬を評価しています。特に第2相試験が全臨床試験の約51％を占めており、新規治療薬の有効性や安全性を検証する中期開発段階の研究が活発に進められています。第3相試験も約34％を占め、実用化に向けた後期開発が進展しています。これらの研究開発の進展により、将来的な治療選択肢の拡充と市場成長が期待されています。
薬剤分類別では、小分子化合物、モノクローナル抗体、ペプチド、ポリマー、遺伝子治療など多様な治療アプローチが分析されています。特にモノクローナル抗体を利用した免疫療法は重要な開発領域となっており、免疫チェックポイントを標的とする治療薬が注目されています。例えば、PD-1を標的とするトリパリマブは、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用療法として一次治療に承認されているほか、再発または転移性症例では単剤療法としても使用され、免疫による抗腫瘍効果の向上が期待されています。
本レポートでは、上咽頭がん治療薬の開発に関わる主要企業についても競争環境を分析しています。対象企業には、MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.、Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.、Henlius Biotech、ProfoundBio US Co.、Novartis Pharmaceuticals、Ascentage Pharma Group Inc.、Coherus Biosciences, Inc.、Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.、Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty Limited、Innolake Biopharm、Poseida Therapeutics, Inc.、SystImmune Inc.などが含まれており、各社の臨床試験状況や開発中製品の特徴が評価されています。
主要な開発中治療薬として、MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.が開発するYL201が挙げられます。本薬剤はB7-H3を標的とする抗体薬物複合体であり、PD-1またはPD-L1阻害療法および複数回の化学療法後に進行した再発・転移性上咽頭がん患者を対象として第3相試験が進行しています。腫瘍微小環境で活性化するリンカー技術と新規トポイソメラーゼ阻害薬を組み合わせることで、腫瘍選択的な細胞障害効果の向上を目指しています。
また、Shanghai Henlius Biotechが開発するHLX43は、PD-L1を標的とする抗体薬物複合体であり、既存治療後の再発または転移性上咽頭がん患者を対象とした第2相試験で評価されています。免疫チェックポイント阻害と標的細胞障害作用を組み合わせることで、高い抗腫瘍効果を目指しています。さらに、Ascentage Pharma Group Inc.が開発するAPG-5918は、経口投与可能なEED阻害薬として第1相試験が進行しており、進行固形がん患者を対象に安全性、薬物動態、有効性を評価しています。今後、免疫療法、抗体薬物複合体、分子標的治療などの革新的な治療法の発展により、上咽頭がん治療市場はさらなる成長が見込まれています。
※目次構成
01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査手法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 上咽頭がんの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：上咽頭がん
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情面への影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 上咽頭がん：疫学の概要
5.1 主要市場別の上咽頭がん発症率
5.2 主要市場において治療を求める上咽頭がん患者
06 上咽頭がん：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 上咽頭がん：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域の臨床試験に大きく貢献する主要国
7.2 欧州の臨床試験に大きく貢献する主要国
7.3 北米の臨床試験に大きく貢献する主要国
7.4 その他地域の臨床試験に大きく貢献する主要国
08 上咽頭がん：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤クラス別評価
09 EMR医薬品パイプライン比較分析
9.1 上咽頭がんパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者の種類別
9.2 パイプライン医薬品のEMR属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 上咽頭がん医薬品パイプライン－後期開発製品（第III相および第IV相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者の種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：YL201
10.2.1.1 製品説明
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤クラス
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験設計
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録患者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：QL1706
10.2.3 医薬品：BL-B01D1
10.2.4 その他の医薬品
11 上咽頭がん医薬品パイプライン－中期開発製品（第II相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者の種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：HLX43
11.2.1.1 製品説明
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤クラス
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験設計
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録患者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：PRO1160
11.2.3 医薬品：ILB-2109
11.2.4 その他の医薬品
12 上咽頭がん医薬品パイプライン－初期開発製品（第I相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者の種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品：APG-5918
12.2.1.1 製品説明
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤クラス
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験設計
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録患者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 医薬品：DKY709
12.2.3 その他の医薬品
13 上咽頭がん医薬品パイプライン－前臨床および創薬段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および創薬段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者の種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品説明
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤クラス
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験設計
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録患者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 上咽頭がん：主要医薬品パイプライン企業
14.1 MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Henlius Biotech
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 ProfoundBio US Co.
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Novartis Pharmaceuticals
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Ascentage Pharma Group Inc.
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Coherus Biosciences, Inc.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty Limited
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
14.10 Innolake Biopharm
14.10.1 企業概要
14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3 財務分析
14.10.4 最新ニュースおよび動向
14.11 Poseida Therapeutics, Inc.
14.11.1 企業概要
14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3 財務分析
14.11.4 最新ニュースおよび動向
14.12 SystImmune Inc.
14.12.1 企業概要
14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.12.3 財務分析
14.12.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止となったパイプライン製品
■当英文調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら
https://www.marketresearch.co.jp/contacts/
■株式会社マーケットリサーチセンターについて
https://www.marketresearch.co.jp
主な事業内容：市場調査レポ－トの作成・販売、市場調査サ－ビス提供
本社住所：〒105-0004東京都港区新橋1-18-21
TEL：03-6161-6097、FAX：03-6869-4797
マ－ケティング担当、marketing@marketresearch.co.jp
