微小生理学的システム市場分析レポート（2026年）：2032年442百万米ドル到達予測
微小生理学的システム（MPS）市場動向：2032年市場予測・主要企業・非動物試験の最新展望
【MPS市場の基礎知識】ヒトの臓器機能を再現する次世代技術
微小生理学的システム（MPS）は、ヒトや動物由来の細胞、組織、幹細胞由来のオルガノイドなどを用いて、臓器・組織の機能や生理学的応答を体外で再現する技術です。臓器チップ（Organ-on-a-Chip）などのモデルは、従来の2次元細胞培養よりも生体環境を忠実に再現し、創薬、毒性評価、疾患モデリングなどで動物実験を補完・代替する手段として注目されています。
【世界市場規模】2032年に4億2,800万米ドルへ
YH Researchのレポート「グローバル微小生理学的システムのトップ会社の市場シェアおよびランキング 2026」によると、世界のMPS市場は2025年の1億6,000万米ドルから2032年には4億2,800万米ドルに拡大し、2026～2032年の年平均成長率（CAGR）は15.2％と予測されています。背景には、創薬コストの削減、ヒトにおける薬剤応答の予測精度向上、非動物試験への移行があります。北米が主要市場である一方、研究開発投資を背景にアジア太平洋地域、とりわけ中国市場の成長も期待されています。
【主要企業と市場シェア】上位10社が約64％を占有
主要企業には、Emulate、Mimetas、TissUse、InSphero、Hesperos、CN Bio、28bio、TNO、Beijing Daxiang Biotech、Newcells Biotechが含まれます。2024年の調査データでは、上位10社が売上ベースで世界市場の約64.0％を占めています。各社は臓器チップ、3次元培養モデル、解析技術の統合を進め、製薬企業や研究機関との連携を通じて製品の実用化を目指しています。なお、レポートでは世界の上位26社についてもランキングと市場シェアを分析しています。
【直近の規制動向】FDAが非動物試験の活用を後押し
2026年9月、米国食品医薬品局（FDA）は、医薬品・生物学的製品の安全性評価において、適切な場合に非動物試験を活用できることを明確化する規則を発表しました。対象となる方法には、細胞ベースの試験、臓器チップ、MPS、コンピューターモデリングなどが含まれます。これはMPSの規制上の位置づけをめぐる不確実性の低減につながる動きですが、個々の試験法が規制目的に適合するかどうかは、用途に応じた科学的妥当性の確認が必要です。
【企業の最新動向】EmulateとMIMETASが実用化を推進
2026年9月、Emulateは、薬剤性肝障害（DILI）の評価に用いるHuman Liver-Chipについて、FDAのISTANDプログラムにおける適格性評価に向けた申請資料を提出しました。ZoëおよびAVAの両プラットフォームで得られたデータを含む点が特徴で、臨床前評価における再現性と実用性の確立を目指しています。
同月、MIMETASは、臓器チップを用いた試験データを受託サービスとして提供する「OrganoServices」を発表しました。初期対象は消化管毒性と薬剤誘発性血管障害で、顧客が自社で装置を導入・運用する負担を抑えながら、検証済みモデルによる評価を利用できる仕組みです。MPS市場では装置販売だけでなく、試験サービスを通じて導入障壁を下げるビジネスモデルも重要になっています。
【今後の展望】標準化・再現性・データ解析が成長の鍵
今後は創薬や毒性評価に加え、再生医療、個別化医療、臓器間相互作用の研究などへの応用が期待されます。AIによる画像解析や実験自動化は、処理能力とデータ解析効率の向上に寄与する可能性があります。一方、細胞の由来や培養条件によるばらつき、流体制御の再現性、異なるプラットフォーム間のデータ互換性、規制目的に応じた検証は依然として重要な課題です。市場の持続的な成長には、技術革新だけでなく、標準化と実運用での信頼性確保が欠かせません。
【レポート詳細】MPS市場の企業別シェア・ランキングを確認
本記事は、YH Research発行の「グローバル微小生理学的システムのトップ会社の市場シェアおよびランキング 2026」を紹介しています。
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https://www.yhresearch.co.jp/reports/1255649/microphysiological-system
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