世界の小児脳腫瘍の市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界の小児脳腫瘍の市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Pediatric Brain Tumors Market Size; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

本レポートは、小児脳腫瘍（Pediatric Brain Tumors）の疫学動向について、過去の患者推移と2026～2035年の将来予測を整理した市場調査レポートである。小児脳腫瘍は、小児に発生する代表的な固形腫瘍の一つで、脳または中枢神経系（CNS）の細胞が異常増殖することで生じる。代表的な病型には髄芽腫、神経膠腫、上衣腫などがあり、腫瘍の発生部位や分子学的特徴によって症状、治療法、予後が大きく異なる。調査会社は、早期発見、神経画像診断へのアクセス改善、分子診断の高度化、外科・化学療法・放射線療法を組み合わせた多職種治療の進歩が、今後の生存率と長期管理を左右するとみている。本調査では2025年を基準年、2019～2025年を過去分析期間、2026～2035年を予測期間とし、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの8主要市場を対象に、発症率、有病患者数、年齢、性別、腫瘍タイプ、診断患者数などを分析している。

小児脳腫瘍は単一疾患ではなく、中枢神経系に発生する多様な腫瘍群の総称である。資料では髄芽腫、神経膠腫、上衣腫などが代表例として挙げられている。これらは発生する細胞系統、腫瘍の位置、増殖速度、浸潤性、分子異常などが異なるため、小児脳腫瘍全体の疫学と各病型の疫学を区別して考える必要がある。

症状も腫瘍部位によって大きく異なり、頭痛、悪心、けいれん、発達遅延などがみられる。腫瘍が頭蓋内圧を上昇させれば頭痛や嘔吐が生じ得る一方、運動・感覚・視覚・内分泌などに関係する部位を侵す場合には、それぞれ異なる神経症状が出現する。

病因については、提示資料では遺伝的素因と環境要因の双方が関与するとされるが、個々の患者で原因を明確に特定できるとは限らない。したがって、一般的な小児腫瘍と同様に、多因子的な発症背景を持つと理解するのが適切である。

近年はMRIなどの神経画像に加えて分子診断が進歩し、従来は組織像だけで分類されていた腫瘍が、遺伝子・分子異常によってさらに細分化されるようになっている。これにより診断精度だけでなく、予後予測や治療選択も改善している。

疫学的には、Luらの2023年の報告で、2019年の世界における小児中枢神経系腫瘍の新規症例は約4万7,600例、発症率は人口10万人あたり1.8例とされる。

同じ2019年には約2万3,500人が死亡し、死亡率は10万人あたり0.9例と報告されている。単純な症例数と死亡数の比率だけで個々の患者の致死率を推定することはできないが、世界的に相当な死亡負担があることを示している。

一方、米国ではPriceらの2022年の報告で、0～19歳の小児・青年における脳・中枢神経系腫瘍の平均年間年齢別発症率が10万人あたり6.23例とされ、世界全体の1.8/10万人よりかなり高い。

この差は、米国で本当に腫瘍発症が大幅に多い可能性だけでなく、登録制度、診断アクセス、腫瘍定義、良性・境界性CNS腫瘍を含めるかどうかなどの違いによっても生じ得る。

したがって、世界1.8/10万人と米国6.23/10万人をそのまま「米国では世界平均の3倍以上発症する」と解釈することは慎重であるべきで、対象腫瘍の範囲を確認する必要がある。

年齢別では、Priceらの2025年のCBTRUS 2017～2021データによると、米国では15～19歳の青年期に診断が最も多く、この年齢層が新規小児CNS腫瘍の約3分の1を占めたとされる。

これは小児脳腫瘍が乳幼児だけに集中する疾患ではなく、思春期・青年期まで幅広く発症することを示している。

ただし、「15～19歳が約3分の1」という数字は、その年齢層の一般人口有病率ではなく、小児CNS腫瘍新規症例全体の中でこの年齢層が占める構成比である。

年齢別分布は腫瘍タイプによっても異なる。例えば、ある病型は幼児期に多く、別の病型は学童期や青年期に多い可能性があるため、「小児脳腫瘍全体」の年齢分布だけで個別病型を判断することはできない。

性別では、Priceらの2022年の米国データで、0～19歳の年間発症率が女性10万人あたり6.35例、男性6.11例とされ、女性でわずかに高かった。

差は小さく、今回の資料からは小児脳腫瘍全体に強い男女差があるとは言えない。病型によっては男女差が異なる可能性があるため、全体値をすべての腫瘍タイプへ適用すべきではない。

人種・民族別では、Adel FahmidehとScheurerの2022年の報告で、米国における小児脳腫瘍発症率は非ヒスパニック白人で10万人あたり6.35例、ヒスパニックで5.14例とされる。

また、白人では10万人あたり6.29例、黒人では4.71例とされ、白人集団で高い発症率が報告されている。

ただし、この差を単純に遺伝的差だけで説明することはできない。診断アクセス、登録制度、社会経済的要因、腫瘍タイプの分布なども影響する可能性がある。

死亡については、SEER 2025によると、米国では小児の脳・神経系がんが依然として小児がん死亡の主要原因であり、2019～2023年の年間死亡率は小児10万人あたり0.6例とされる。

ここで注意すべきなのは、SEERのこの数字は「brain and nervous system cancer」、すなわち悪性腫瘍中心の死亡統計である一方、CBTRUSなどのCNS腫瘍統計は良性・非悪性腫瘍を含む場合があることである。

したがって、発症率6.23/10万人と死亡率0.6/10万人を単純に比較して死亡割合を推定することはできない。

米国では、Priceらの2022年データとして、2023年に新たに約5,260例の小児CNS腫瘍が発生し、発症率は10万人あたり6.23例、既存患者は4万人超とされる。

ここで、5,260例は年間新規症例、4万人超は有病患者、6.23/10万人は人口あたりの年間発症率であり、それぞれ異なる疫学指標である。

有病患者数が新規患者数より大きいのは、治療後も生存し、長期フォローアップを受ける小児脳腫瘍サバイバーが蓄積しているためと考えられる。

この点は市場・医療需要を考えるうえで非常に重要である。小児脳腫瘍は診断・初期治療だけでなく、治療後何年にもわたって神経学的、認知的、内分泌学的、発達上のフォローを必要とする可能性がある。

インドでは、Baruaらの2023年の長期的な三次医療施設解析で、1,441例のCNS腫瘍のうち小児症例が16.1％を占めたとされる。

ただし、この16.1％はインドの小児人口における脳腫瘍有病率ではない。ある三次医療施設で診断されたCNS腫瘍全体の中で、小児患者が占めた構成比である。

したがって、「インドでは小児の16.1％が脳腫瘍を持つ」という意味ではなく、また米国の6.23/10万人とも直接比較できない。

この16.1％は、専門施設に集積したCNS腫瘍症例の年齢構成を示す臨床コホートデータであり、一般人口ベースの疫学指標とは区別する必要がある。

提示文章の冒頭にある「pediatric cases account for 16.1% of CNS tumors in select settings」も、この意味で「特定施設・特定集団のCNS腫瘍のうち16.1％が小児例」という限定された解釈が必要である。

英国については、文章中で米国と並んで疫学的知見が充実していると述べられているものの、今回の抜粋には具体的な英国の発症率・患者数は示されていない。

同様に、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、日本についても、今回提示された資料には国別の具体的な小児脳腫瘍発症率や患者数が記載されていない。

したがって、8主要市場すべてを対象とするレポートではあるものの、この抜粋から具体的に数量評価できるのは主として世界、米国、インドの一部データである。

小児脳腫瘍の疫学を解釈するうえでは、「小児脳腫瘍」「小児CNS腫瘍」「脳・神経系がん」を区別する必要がある。

CNS腫瘍には脳以外の中枢神経系腫瘍を含む可能性があり、「がん」という表現では通常悪性腫瘍に限定される一方、腫瘍登録によっては非悪性の脳・CNS腫瘍まで含む場合がある。

そのため、Luらの世界4万7,600例、米国の5,260例、発症率6.23/10万人、死亡率0.6/10万人は、完全に同一の疾患定義とは限らない。

また、発症率、死亡率、有病患者数、特定施設における症例構成比を混同しないことも重要である。

小児脳腫瘍の治療は多職種で行われ、腫瘍タイプ、発生部位、患者年齢、切除可能性などによって大きく異なる。

外科的切除が可能な場合には、手術が初期治療の重要な柱となる。目的は腫瘍量を減らし、可能であれば全摘または最大限安全な切除を行うことである。

ただし、脳幹や重要な神経機能部位などに発生した場合、腫瘍を完全切除すると重大な神経障害を残す危険があるため、安全性とのバランスが必要になる。

そのため、小児脳腫瘍手術では単に「腫瘍を多く取る」ことではなく、神経機能を可能な限り温存しながら切除することが重要である。

術後あるいは切除困難例では、化学療法や放射線療法が用いられる。どの治療を組み合わせるかは腫瘍の病理・分子型、患者年齢、残存腫瘍などによって決定される。

小児では特に長期毒性への配慮が重要である。治療によって腫瘍を制御できても、発達中の脳に対する影響が将来的な認知機能、学習、成長、内分泌機能などへ及ぶ可能性がある。

そのため、単純な生存率だけでは小児脳腫瘍治療の成功を評価できない。治療後の神経発達、教育、社会機能、QOLを含む長期アウトカムが重要となる。

近年は分子標的治療やprecision medicineも、特定の遺伝子変異を持つ腫瘍で利用が増えているとされる。

これは、従来の病理学的分類だけではなく、腫瘍細胞の遺伝子・分子異常に基づいて治療を選択する方向への変化を意味する。

ただし、今回の資料では具体的な標的薬や対象変異、適応腫瘍までは示されていないため、すべての小児脳腫瘍で標的治療が標準化されていると解釈すべきではない。

支持療法も極めて重要である。脳腫瘍そのものや治療によって生じる神経症状、発達障害、けいれんなどに対応する必要がある。

長期フォローアップも不可欠で、再発の監視だけでなく、治療による晩期合併症を評価する必要がある。

小児患者は治療後に数十年生存する可能性があるため、成人腫瘍以上に「生涯にわたるサバイバーシップケア」が重要になる。

市場の観点では、小児脳腫瘍は患者数そのものは成人の主要がんより少ない一方、診断から長期サバイバー管理まで非常に高度な医療資源を必要とする。

MRIなどの画像診断、神経外科手術、病理・分子診断、化学療法、放射線治療、標的治療、リハビリテーション、神経心理学的評価など、複数の専門領域が関与する。

特に分子診断の高度化によって、同じ組織型に見える患者でも異なる分子サブタイプへ分類されるようになれば、診断市場と個別化治療市場の双方が拡大する可能性がある。

2026～2035年の診断患者数増加には、真の発症増加だけでなく、MRI利用拡大、分子診断の改善、がん登録制度の強化などが影響する可能性がある。

特に医療アクセスが十分でない地域では、従来診断されなかった患者が専門施設へつながることで、統計上の患者数が増える可能性がある。

したがって、将来の症例増加を「小児脳腫瘍そのものが急速に増えている」と単純に解釈するのではなく、診断能力と登録精度の改善を考慮する必要がある。

全体として本レポートは、小児脳腫瘍を「小児期に発生する代表的な固形腫瘍群で、髄芽腫、神経膠腫、上衣腫など多様な病型を含み、診断・治療だけでなく神経発達や長期QOLまで考慮した管理を必要とする中枢神経系疾患」と位置づけている。

2019年には世界で約4万7,600例の小児CNS腫瘍が発生し、発症率は10万人あたり1.8例、死亡は約2万3,500例、死亡率は10万人あたり0.9例とされる。

米国では0～19歳の年間発症率が10万人あたり6.23例で、女性6.35、男性6.11と女性がわずかに高い。15～19歳が新規小児CNS腫瘍症例の約3分の1を占めるとされ、青年期にも大きな患者負担がある。

人種・民族別では、非ヒスパニック白人6.35/10万人に対しヒスパニック5.14、白人6.29に対し黒人4.71と、米国では一定の疫学差が報告されている。ただし、この違いの原因を人種そのものに帰することはできず、診断や医療アクセスなど複数要因を考慮する必要がある。

米国では2023年に約5,260例の新規小児CNS腫瘍が発生し、4万人を超える有病患者が存在するとされる。また、2019～2023年の小児脳・神経系がん死亡率は10万人あたり年間0.6例で、小児がん死亡の主要原因となっている。

一方、インドの16.1％という数値は、1,441例のCNS腫瘍を扱った専門施設コホートで小児症例が占めた割合であり、一般小児人口の有病率ではない。この点は特に重要である。

また、世界1.8/10万人と米国6.23/10万人の差についても、登録対象や腫瘍定義の違いを確認せずに直接比較すべきではない。今回の資料では「小児脳腫瘍」「CNS腫瘍」「脳・神経系がん」という異なる範囲の指標が混在している。

2026～2035年の疫学・市場動向を考えるうえでは、早期症状の認識向上、MRIなどへのアクセス改善、分子診断の進歩によって診断患者数が増える可能性がある一方、手術技術、化学療法、放射線療法、分子標的治療の改善によって生存患者数も増加し、長期フォローアップ需要がさらに拡大すると考えられる。

したがって、今後の小児脳腫瘍管理における中心的課題は、頭痛、悪心、けいれん、発達変化などを早期に認識して診断につなげること、画像・病理・分子診断によって腫瘍を正確に分類すること、可能な場合には神経機能を温存しながら手術を行うこと、必要に応じて化学療法・放射線療法・分子標的治療を組み合わせること、そして再発監視だけでなく認知・発達・神経学的後遺症まで含めて長期的に支援することである。2026～2035年は、小児脳腫瘍を単に「小児期の悪性脳疾患」として扱うのではなく、早期診断、分子分類、個別化治療、長期サバイバーシップケアを一体化して、生存率だけでなく成長後の生活機能とQOLまで改善することが、臨床・市場双方の主要テーマになるとまとめられる。

※目次構成

01
序文
1.1　はじめに
1.2　調査目的
1.3　調査方法および前提条件

02
エグゼクティブサマリー

03
小児脳腫瘍市場概要（8主要市場）
3.1　小児脳腫瘍市場の過去市場規模（2019年～2025年）
3.2　小児脳腫瘍市場の予測市場規模（2026年～2035年）

04
小児脳腫瘍疫学概要（8主要市場）
4.1　小児脳腫瘍疫学状況（2019年～2025年）
4.2　小児脳腫瘍疫学予測（2026年～2035年）

05
疾患概要
5.1　症状および徴候
5.2　原因
5.3　リスク要因
5.4　ガイドラインおよび病期分類
5.5　病態生理
5.6　スクリーニングおよび診断
5.7　小児脳腫瘍の種類

06
患者プロファイル
6.1　患者プロファイル概要
6.2　患者心理および感情面への影響要因

07
疫学状況および予測（8主要市場：2019年～2035年）
7.1　主要調査結果
7.2　前提条件および根拠
7.3　小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
7.4　種類別の小児脳腫瘍患者数
7.5　性別別の小児脳腫瘍患者数
7.6　年齢別の小児脳腫瘍患者数

08
疫学状況および予測：米国（2019年～2035年）
8.1　米国における前提条件および根拠
8.2　米国における小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
8.3　米国における種類別の小児脳腫瘍患者数
8.4　米国における性別別の小児脳腫瘍患者数
8.5　米国における年齢別の小児脳腫瘍患者数

09
疫学状況および予測：英国（2019年～2035年）
9.1　英国における前提条件および根拠
9.2　英国における小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
9.3　英国における種類別の小児脳腫瘍患者数
9.4　英国における性別別の小児脳腫瘍患者数
9.5　英国における年齢別の小児脳腫瘍患者数

10
疫学状況および予測：ドイツ（2019年～2035年）
10.1　ドイツにおける前提条件および根拠
10.2　ドイツにおける小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
10.3　ドイツにおける種類別の小児脳腫瘍患者数
10.4　ドイツにおける性別別の小児脳腫瘍患者数
10.5　ドイツにおける年齢別の小児脳腫瘍患者数

11
疫学状況および予測：フランス（2019年～2035年）
11.1　フランスにおける前提条件および根拠
11.2　フランスにおける小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
11.3　フランスにおける種類別の小児脳腫瘍患者数
11.4　フランスにおける性別別の小児脳腫瘍患者数
11.5　フランスにおける年齢別の小児脳腫瘍患者数

12
疫学状況および予測：イタリア（2019年～2035年）
12.1　イタリアにおける前提条件および根拠
12.2　イタリアにおける小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
12.3　イタリアにおける種類別の小児脳腫瘍患者数
12.4　イタリアにおける性別別の小児脳腫瘍患者数
12.5　イタリアにおける年齢別の小児脳腫瘍患者数

13
疫学状況および予測：スペイン（2019年～2035年）
13.1　スペインにおける前提条件および根拠
13.2　スペインにおける小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
13.3　スペインにおける種類別の小児脳腫瘍患者数
13.4　スペインにおける性別別の小児脳腫瘍患者数
13.5　スペインにおける年齢別の小児脳腫瘍患者数

14
疫学状況および予測：日本（2019年～2035年）
14.1　日本における前提条件および根拠
14.2　日本における小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
14.3　日本における種類別の小児脳腫瘍患者数
14.4　日本における性別別の小児脳腫瘍患者数
14.5　日本における年齢別の小児脳腫瘍患者数

15
疫学状況および予測：インド（2019年～2035年）
15.1　インドにおける前提条件および根拠
15.2　インドにおける小児脳腫瘍の診断済み有病患者数
15.3　インドにおける種類別の小児脳腫瘍患者数
15.4　インドにおける性別別の小児脳腫瘍患者数
15.5　インドにおける年齢別の小児脳腫瘍患者数

16
患者経路

17
治療課題および未充足ニーズ

18
キーオピニオンリーダー（KOL）による洞察

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