単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの世界市場（2026年～2032年）、市場規模（NGS、全エクソームシーケンス、その他）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Single Gene Genetic Disease Screening Services Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（NGS、全エクソームシーケンス、その他）、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■ 主な掲載内容

世界の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場規模は、2025年の11億8,900万米ドルから2032年には19億4,600万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）7.4％で成長すると見込まれています。
単一遺伝子疾患スクリーニングサービスは、特定の遺伝子を解析し、特定の遺伝性疾患に関連する病原性変異の有無を判定するために設計された臨床検査サービスです。これらのサービスは、特定の疾患が疑われる場合における標的スクリーニング、確認検査、または家族連鎖検査に利用され、臨床医や患者が遺伝的リスクを評価し、生殖に関する決定や臨床的判断の指針とし、適切なフォローアップケアを計画することを可能にします。
単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場は、広範な遺伝子検査市場の中で、ターゲットを絞った臨床主導型のニッチ市場を占めています。この市場における需要は、人口規模のスクリーニング施策よりも、医療上の意思決定ポイントによって形成される傾向があります。利用のきっかけとなるのは、通常、家族歴、既知の病原性変異、広範なスクリーニングでの陽性結果、または特定の臨床的疑いなどであり、そのため、パネルベースのスクリーニングと比較して、市場の成長はより安定的ですが、爆発的な成長は見られません。 競合上の差別化は、解析精度、変異解釈の深さ、結果報告までの所要時間、そしてカスケード検査や確認検査のワークフローを含む明確な報告とフォローアップの道筋を通じて臨床医を支援する能力に焦点を当てています。将来的には、一部の医療現場において単独の単一遺伝子検査の必要性を低減し得る多遺伝子パネルによる圧力が単独検査の検査数に及ぶとしても、拡大するスクリーニングおよびシーケンシングプログラムに対する不可欠な補完手段として、この市場は堅調さを維持する可能性が高いと考えられます。
LPI（LP Information）の最新調査レポート『単一遺伝子疾患スクリーニングサービス業界予測』は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス総売上高を分析するとともに、2026年から2032年までの予測売上高について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。 本レポートでは、単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの売上高を地域、市場セクター、サブセクター別に分類し、世界の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。
本インサイトレポートは、世界の単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの全体像を包括的に分析し、製品セグメンテーション、企業動向、収益、市場シェア、最新動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにします。 また、本レポートでは、世界的な主要企業の戦略についても分析しています。特に、単一遺伝子疾患スクリーニングサービスのポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、および地理的展開に焦点を当て、加速する世界的な単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場におけるこれらの企業の独自の立場をより深く理解できるようにしています。
本インサイトレポートは、単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの世界的な見通しを形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新興のビジネスチャンスを浮き彫りにします。数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論により、本調査の予測は、世界の単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの現状と将来の軌跡について、極めて精緻な見解を提供します。
本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、主要地域および国別に、単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示しています。

タイプ別セグメンテーション：
NGS
全エクソームシーケンス
その他

スクリーニング時期別セグメンテーション：
妊娠前スクリーニング
出生前スクリーニング
新生児スクリーニング
その他

検体タイプ別セグメンテーション：
血液由来DNA
唾液由来DNA
その他

用途別セグメンテーション：
カップル
個人

本レポートでは、地域別にも市場を分類しています：
南北アメリカ
米国
カナダ
メキシコ
ブラジル
アジア太平洋地域（APAC）
中国
日本
韓国
東南アジア
インド
オーストラリア
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
ロシア
中東・アフリカ
エジプト
南アフリカ
イスラエル
トルコ
GCC諸国

以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した上で選定されています。
ユーロフィン・サイエンティフィック
イルミナ
ラボコープ
クエスト・ダイアグノスティックス
メドゲノム
マイリアド・ジェネティクス
ナテラ
OPKOヘルス
23andMe
メイヨー・クリニック・ラボラトリーズ
ベイラー・ジェネティクス
ジーンDX
フルジェント・ジェネティクス
NxGen MDx
ソニック・ジェネティクス
アンブリー・ジェネティクス
プリベンション・ジェネティクス
SYNLAB
BGIジェノミクス
ベリー・ジェノミクス
アナロード
ジャージャン・メディカル・テスティング
ジェネスキー
ウェイハンシー・バイオメディカル・テクノロジー
北京ジャブレフー・メドテック
成都23モファン・バイオテクノロジー
ユンカン


■ 各チャプターの構成

第1章「レポートの範囲」には、市場導入、調査対象期間、調査目的、市場調査方法論、調査プロセスとデータソース、経済指標、考慮される通貨、および市場推定に関する注意点などの情報が記載されています。

第2章「エグゼクティブサマリー」では、世界の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場の概要が収録されています。具体的には、2021年から2032年までのグローバル市場規模、2021年、2025年、2032年を比較した地域別の市場規模CAGR、および国/地域別の現状と将来の分析が提供されます。さらに、NGS、全エクソームシーケンシング、その他の技術といったタイプ別の市場セグメント、プレコンセプション、プレナタル、新生児スクリーニングなどのスクリーニングタイミング別のセグメント、血液ベースDNA、唾液DNAなどのサンプルタイプ別のセグメント、およびカップル、個人といったアプリケーション別のセグメントについて、それぞれの市場規模、CAGR（2021年対2025年対2032年）、および市場シェア（2021-2026年）が詳細に分析されています。

第3章「プレイヤー別単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場規模」には、グローバル市場におけるプレイヤー別の収益（2021-2026年）と市場シェア（2021-2026年）の詳細な分析が示されています。また、主要プレイヤーの事業所情報、提供製品、市場集中度分析、競争環境、CR3、CR5、CR10といった集中度の推移（2024-2026年）、新製品や潜在的参入者、および合併・買収や事業拡大に関する情報が網羅されています。

第4章「地域別単一遺伝子疾患スクリーニングサービス」では、2021年から2026年までの地域別の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場規模、国/地域別の年間収益、およびアメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東＆アフリカにおける各地域の市場規模の成長が詳細に解説されています。

第5章「アメリカ」では、アメリカ市場における国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジル）、タイプ別、およびアプリケーション別の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場規模（2021-2026年）が提供されます。

第6章「APAC」では、APAC市場における地域別（中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア）、タイプ別、およびアプリケーション別の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場規模（2021-2026年）が詳細に分析されています。

第7章「ヨーロッパ」では、ヨーロッパ市場における国別（ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア）、タイプ別、およびアプリケーション別の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場規模（2021-2026年）が解説されています。

第8章「中東＆アフリカ」では、中東＆アフリカ市場における地域別（エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国）、タイプ別、およびアプリケーション別の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場規模（2021-2026年）が提供されます。

第9章「市場の推進要因、課題、トレンド」には、単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場を動かす主要な推進要因と成長機会、市場が直面する課題とリスク、および業界の主要なトレンドがまとめられています。

第10章「世界の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場予測」では、2027年から2032年までのグローバル市場の予測が詳細に示されています。これには、地域別（アメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東＆アフリカ）、アメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東＆アフリカの各国/地域別、そしてタイプ別およびアプリケーション別の単一遺伝子疾患スクリーニングサービス市場予測が含まれます。

第11章「主要プレイヤー分析」では、Eurofins Scientific、Illumina、Labcorp、Quest Diagnostics、MedGenome、Myriad Genetics、Natera、OPKO Health、23andMe、Mayo Clinic Laboratories、Baylor Genetics、GeneDx、Fulgent Genetics、NxGen MDx、Sonic Genetics、Ambry Genetics、PreventionGenetics、SYNLAB、BGI Genomics、Berry Genomics、Annaroad、Jiajian Medical Testing、Genesky、Weihansi Biomedical Technology、Peking Jabrehoo Med Tech、Chengdu 23Mofang Biotechnology、YUNKANGといった主要企業ごとに、その企業情報、提供する単一遺伝子疾患スクリーニングサービス製品、2021年から2026年までの収益、粗利益、市場シェア、主要事業概要、および最新の動向が詳細に分析されています。

第12章「調査結果と結論」には、本レポート全体を通じて得られた主要な調査結果と市場に関する結論が簡潔にまとめられています。

■ 単一遺伝子疾患スクリーニングサービスについて

単一遺伝子疾患スクリーニングサービスは、特定の遺伝子の変異や異常を検出するための検査を提供するサービスです。これらの疾患は、単一の遺伝子の変異によって引き起こされるため、特定の遺伝子に焦点を当てたスクリーニングが行われます。スクリーニングは、病気の発症リスクを評価し、早期の診断や治療法の選択に寄与する重要な手段です。

単一遺伝子疾患には、フェニルケトン尿症や嚢胞性線維症、ハンチントン病などがあります。これらの疾患は、遺伝子の変異が原因で身体の機能に深刻な影響を与えることがあります。単一遺伝子スクリーニングは、これらの疾患に対するリスクを評価し、特に妊娠前や出生前に行うことで、将来の健康に関する選択肢を広げることができます。

単一遺伝子疾患スクリーニングの種類には、主に遺伝子検査と出産前スクリーニングがあります。遺伝子検査は、血液や saliva（唾液）、毛髪などからDNAを抽出し、特定の遺伝子に対する検査を行います。これにより、既に確認されている疾患に関連する遺伝子変異を特定することができます。また、出産前スクリーニングは、妊娠中に胎児の遺伝子を検査することで、遺伝病のリスクを評価します。これにより、親は出産前に情報を得ることができ、必要な医療的意思決定を行いやすくなります。

単一遺伝子疾患スクリーニングの用途は多岐にわたります。例えば、遺伝的要因による疾患を持つ家族において、その遺伝子の変異が子供に受け継がれる可能性を評価することができます。これにより、家族全体の健康管理が可能となり、適切な医療的サポートを受けることができます。また、出生前に遺伝子検査を行うことで、胎児の健康を確認し、必要な治療を計画することができるため、多くの親にとって有益な選択肢となります。

関連技術には、次世代シーケンシング（NGS）やマイクロアレイ技術があります。これらの技術は、高速で正確に大量の遺伝子情報を解析することが可能です。特にNGSは、特定の疾患に関連した遺伝子の変異を効率よく検出し、同時に複数の遺伝子を解析できるため、単一遺伝子検査の精度を大きく向上させています。また、スニップ（SNP）解析やエピジェネティックな評価も、単一遺伝子疾患スクリーニングに役立つ技術です。

単一遺伝子疾患スクリーニングは、疾患の予防や早期発見に寄与する一方で、倫理的な問題も抱えています。遺伝情報のプライバシーや、検査結果の解釈、心理的な影響などに関しては、慎重な配慮が必要です。また、検査結果が必ずしも決定的なものではないことを理解し、それに基づく医療的判断や選択が大切です。

このように、単一遺伝子疾患スクリーニングサービスは、遺伝子に由来する様々な疾患についての情報を提供する重要な役割を果たしています。それによって、個々の健康管理が促進されるだけでなく、家族や社会全体においても病気の予防や早期発見が進むことが期待されます。さらに、技術の進化によって、より精度の高い検査が可能となり、多くの人々がこうしたサービスの恩恵を受けられるようになるでしょう。将来的には、より多くの疾患に対するスクリーニングが可能となり、健康増進に寄与することが期待されます。

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・レポートの形態：英文PDF（Eメールによる納品）
・日本語タイトル：単一遺伝子疾患スクリーニングサービスの世界市場2026年～2032年
・英語タイトル：Global Single Gene Genetic Disease Screening Services Market 2026-2032

■株式会社マーケットリサーチセンターについて
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